🚀👉 Entdecken Sie Neuromind, unsere neue Neurofeedback-Lösung, die auf emotionaler Messung basiert.
🚀👉 Entdecken Sie Neuromind, unsere neue Neurofeedback-Lösung, die auf emotionaler Messung basiert.
🚀👉 Entdecken Sie Neuromind, unsere neue Neurofeedback-Lösung, die auf emotionaler Messung basiert.

Onkologie

Indikationen

Einsatz von Virtual Reality bei einem ängstlichen Kind während einer Punktion in der Onkologie

                                             Klinische Studien

Klinische Studien

Klinische Studie in einer Zeitschrift für Psychologie veröffentlicht
-44%-72%-59%
SCHMERZ
MAXIMAL

UNBEHAGEN

AN SCHMERZ GEDACHTE ZEIT

Virtual-Reality-Analgesie während der Venenpunktion bei pädiatrischen Patienten mit onkohämatologischen Erkrankungen, Frontiers in Psychology, 2018

Atzori B., et al.

Ergebnisse: Bei der Venenpunktion ist das durchschnittliche Schmerzniveau der Patienten während der VR bei allen drei Schmerzkomponenten signifikant niedriger: 

  • Zeit verbraucht, über Schmerzen nachzudenken: „ohne VR“ Mittelw.=3.23 (SD=2.98) vs. „mit VR“ Mittelw.=1.33 (SD=1.05), p<0.05
  • Schmerzbedingte Unbehagen: „ohne VR“ Mittelw.=3.27 (SD = 3.43) vs. „mit VR“ Mittelw.= 0.93 (SD=1.16), p < 0.01.
  • Akute Schmerzen: „ohne VR“ Mittelw.= 3.60 (SD=3.00) vs. „mit VR“ Mittelw.=2.00 (SD=1.20), p<0.05.

Ergebnisse: Bei der Venenpunktion ist das durchschnittliche Schmerzniveau der Patienten während der VR bei allen drei Schmerzkomponenten signifikant niedriger: 

– Zeit verbraucht, über Schmerzen nachzudenken: „ohne VR“ Mittelw.=3.23 (SD=2.98) vs. „mit VR“ Mittelw.=1.33 (SD=1.05), p<0.05

– Schmerzbedingte Unbehagen: „ohne VR“ Mittelw.=3.27 (SD = 3.43) vs. „mit VR“ Mittelw.= 0.93 (SD=1.16), p < 0.01.

– Akute Schmerzen: „ohne VR“ Mittelw.= 3.60 (SD=3.00) vs. „mit VR“ Mittelw.=2.00 (SD=1.20), p<0.05.

Klinische Studie in der Zeitschrift Palliative and Supportive Care veröffentlicht
-93% -42%
SCHMERZ ANGST
Virtuelle Realität als Ablenkung von Schmerzen und Ängsten bei Brustkrebspatientinnen eingesetzt, Palliative and Supportive Care Journal, 2019 Bani Mohammad E. & Ahmad M.
Ergebnisse: Der Test der unabhängigen Stichprobe ergibt einen signifikanten Unterschied nach der Schmerzintervention. Der Mittelwert der Interventionsgruppe liegt bei 0,33 (SD = 0,82), der Kontrollgruppe bei 4,84 (SD = 2,57) (t = -9,19, p < 0,001). Den Angsttest zeigt, dass es nach der Intervention einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen gibt. Der Mittelwert der Interventionsgruppe liegt bei 37,68 (SD=3,80), der der Kontrollgruppe bei 50,13 (SD=9,32) (t=-7,83, p<0,001). N=80

Zeugnis

Referenzen